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  • ES打靶基因敲除/敲入小鼠ES打靶基因敲除/敲入小鼠

          传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。同源重组是指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时,同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换(即同源重组)。      基因打靶就是通过同源重组技术将外源基因定点整合入靶...

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  • TetraOne基因敲除/敲入小鼠TetraOne基因敲除/敲入小鼠

    TetraOneTM基因敲除技术建立在传统基因打靶技术之上,不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点,更是将传统ES打靶技术的制作周期缩短至一半:仅需6个月。在核酸酶技术(TALEN/Cas9)尚未成熟之前,TetraOneTM技术将是研究者最佳的选择。传统ES打靶基因敲除技术原理基于胚胎干细胞的同源重组技术俗称“传统的基因打靶技术”。同源重组则指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源...

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  • Rosa26位点基因敲入小鼠模型Rosa26位点基因敲入小鼠模型

    一、Rosa26位点基因敲入小鼠模型指在Rosa26位点引入某种基因的转基因小鼠模型。传统的转基因小鼠一般通过利用质粒进行受精卵原核注射的方式来制备,通常会得到多个品系(Founders)。不同品系由于质粒在染色体上的整合位点不同、拷贝数不同,不同品系之间不容易得到一致的结果。而且由于转基因小鼠传代后,转基因的拷贝数稀释以及基因沉默等原因,同一品系的表型在传代过程中也很容易丢失,造成实验结果不能重...

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  • 组织特异性条件性点突变小鼠模型组织特异性条件性点突变小鼠模型

    一、组织特异性条件性点突变小鼠模型指点突变能被引入特定细胞或组织中目的基因位置的小鼠模型。突变蛋白的表达水平及表达谱与野生蛋白的表达一致,并在小鼠的整个发育时期都有表达。二、优势与不足优势:能避免常规点突变导致的致死表型(胚胎干细胞致死、嵌合鼠致死或F1代杂合子小鼠致死),突变基因只在特定的细胞或组织中表达。不足:设计点突变策略时必须保证突变基因的表达水平及表达谱与野生基因的表达一致。三、组织特异...

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  • 报告基因(Reporter/Tag)小鼠模型报告基因(Reporter/Tag)小鼠模型

    一、报告基因(Reporter/Tag)小鼠模型指在目的基因的位置引入报告基因(如EGFP、mRFP、mCherry、mYFP或LacZ等)或标记基因的小鼠模型,通过报告基因的表达监控目的基因启动子的转录活性、监控目的蛋白的表达定位及细胞转运。二、报告基因(Reporter/Tag)小鼠模型优势与不足优势:报告基因小鼠模型是一种在体研究启动子转录活性、蛋白表达定位或细胞转运的有力工具。不足:在目的...

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