TetraOne基因敲除/敲入小鼠

TetraOneTM基因敲除技术建立在传统基因打靶技术之上，不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点，更是将传统ES打靶技术的制作周期缩短至一半：仅需6个月。在核酸酶技术（TALEN/Cas9）尚未成熟之前，TetraOneTM技术将是研究者最佳的选择。

传统ES打靶基因敲除技术原理

基于胚胎干细胞的同源重组技术俗称“传统的基因打靶技术”。同源重组则指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时，同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换（即同源重组）。

基因打靶就是通过同源重组技术将外源基因定点整合进靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法，其中包括了多种不同的基因敲除和敲入系统，特别是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因 在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠，但制作周期长达一年。
 
TetraOneTM基因敲除核心原理

TetraOneTM基因敲除技术建立在传统基因打靶技术上，沿用胚胎干细胞同源重组的技术体系，采用独特建系和基因改造技术建立了具有遗传优势的TetraOneTM ES细胞系，使TetraOneTM ES细胞100%代替内源ES细胞，实现跨越“嵌合体”阶段从而快速获得去Neo杂合子小鼠的基因打靶专利技术。

TetraOneTM技术优势

1、修饰准确、效果稳定；

2、没有脱靶效应和马赛克现象；

3、制作周期短。

【服务流程】

【本平台可构建的动物模型（部分）】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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