STR基因扫描分析简介： 短串联重复序列（short tandem repeat, STR）是基因组染色体上一种可遗传的、体细胞稳定性的、且具有高度多态性的短核苷酸重复序列，具有种类多,分布广等特点。这种多态性标志已广泛用于遗传多样性分析、连锁图谱制作、疾病连锁分析和家系标识等研究。 作为主要的STR分析手段，GeneScan是一种用途...
查看详情>>- SNP筛查和鉴定（DHPLC法）
简介： 人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。SNP作为第三代遗传标记，在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基...
查看详情>> - SNP筛查和鉴定（TaqMan法）
简介： 人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。SNP作为第三代遗传标记，在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基...
查看详情>> - SNP筛查和鉴定（SNPlex法）
简介：人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。SNP作为第三代遗传标记，在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基因组学的研究中发挥着愈来愈重要的作用。为适...
查看详情>> - SNP筛查和鉴定——PCR测序法
简介：人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。SNP作为第三代遗传标记，在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基因组学的研究中发挥着愈来愈重要的作用。为适...
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