SNP筛查和鉴定（SNPlex法）

简介：人类基因组中存在着广泛的多态性，最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代，即单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。SNP作为第三代遗传标记，在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基因组学的研究中发挥着愈来愈重要的作用。为适应日益增长的 SNP研究需求，和各类客户的不同需要，威斯腾生物中心利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。

SNPlex法：
特点：

1、大规模、高通量、成本较低、结果可靠，适用于40万个位点以上规模的样品

2、ABI公司在国内指定的SNPlex服务提供商。

3、目前已利用该技术完成了多个大型SNP鉴定项目，实现了一个月内成功检测3091个样本共约90万个SNP位点。

实验费用：

1、DNA提取费用

2、引物设计及合成费用

3、PCR扩增费用

4、上机费用

5、数据分析费用

【服务流程】

【威斯腾生物服务项目】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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