Cas9多基因敲除细胞系
产品介绍稳定细胞系在重组蛋白制备、抗体制备、药物筛选、基因功能研究及其它方面起着重要作用。稳定细胞系能持续生长,并持续稳定表达外来基因。根据研究或应用方向,可通过改变插入的拷贝数及启动子活性,调控外源基因在靶细胞的表达水平,使其升高、降低、或与靶细胞内源基因表达量相等。外源基因的插入方式可分为随机插入,或插入定点位置。威斯腾生物现为广大研究者提供稳定细胞系构建服务,使用最先进技术水平,为您提供高质...
查看详情>>CRISPR/Cas9基因编辑
威斯腾生物CRISPR/Cas9基因编辑团队成立于2011年,目前拥有利用TALEN/CRISPR/Cas9技术完成细菌基因的敲除/敲入、细胞基因的敲除/敲入、动物个体(大小鼠、猪等模式动物)的基因敲除/敲入等先进技术手段,曾为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务,完成40余例动物个体基因敲除。威斯腾生物战略合作平台——美国国立卫生研究院(National Instit...
查看详情>>细胞系基因靶向操作服务
基因敲除敲入技术一直是研究特定基因功能的有效工具。威斯腾生物利用最新的CRISPR/Cas系统可以有效的实现对细胞系特定基因的敲除和定点突变。 技术原理Clustered Regularly Interspaced Short PalindromicRepeats(CRISPR)/Cas是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制,其中II型CRISPR/Cas免疫系统依赖Cas9内切酶家...
查看详情>>条件性基因敲除鼠
技术原理:CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)最新出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。在这一系统中,crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(...
查看详情>>完全性基因敲除鼠
技术原理:CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)最新出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。在这一系统中,crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(...
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