CRISPR/Cas9基因编辑

威斯腾生物CRISPR/Cas9基因编辑团队成立于2011年，目前拥有利用TALEN/CRISPR/Cas9技术完成细菌基因的敲除/敲入、细胞基因的敲除/敲入、动物个体（大小鼠、猪等模式动物）的基因敲除/敲入等先进技术手段，曾为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务，完成40余例动物个体基因敲除。威斯腾生物战略合作平台——美国国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)，团队成员曾于Nature等国际一流科研杂志发表大量CRISPR/Cas9相关研究成果。威斯腾生物始终紧跟相关领域前沿技术，立志为国内所有科研人员提供最先进的技术服务以及产业化合作。

质粒构建

1、细胞敲入载体      2、细胞敲除载体     3、动物基因敲除载体      4、动物基因敲入载体

基因敲除/敲入细胞系                                                                                                            

1、CRISPR /Cas9目的基因敲入细胞系                 2、CRISPR /Cas9报告基因敲入细胞系

3、CRISPR /Cas9基因定点突变细胞系                 4、CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系

5、CRISPR /Cas9多基因敲除细胞系  

CRISPR/Cas9基因敲除动物

提供服务的动物种属：敲除大鼠、小鼠  

实验平台展示

【服务流程】

【本平台可构建的动物模型（部分）】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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