培养板的包被：（1）将盖玻片裁成 12.5px×12.5px 大小，洗涤剂浸洗、烘干。（2）经 5%盐酸浸泡30min，自来水冲洗20min，三蒸水冲洗，浸泡过夜并烘干；移入 95%酒精浸泡保存。用前酒精灯烤干，放入 24 孔细胞培养板。（3）用 0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养皿和小玻片，37℃恒温孵育 4h 或常温过...

原代细胞培养 (一)原理        细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域，发展成一种重要生物技术，并取得显著成就。由体内直接取出组织或细胞进行培...

稳定细胞系在重组蛋白制备、抗体制备、药物筛选、基因功能研究及其它方面起着重要作用。稳定细胞系能持续生长，并持续稳定表达外来基因。根据研究或应用方向，可通过改变插入的拷贝数及启动子活性，调控外源基因在靶细胞的表达水平，使其升高、降低、或与靶细胞内源基因表达量相等。外源基因的插入方式可分为随机插入，或插入定点位置。威斯腾生物现为广大研究者提供稳定细胞系构建服务，使用最先进技术水平，为您提供高质量的稳定...

产品介绍基因敲除敲入技术一直是研究特定基因功能的有效工具。威斯腾生物利用最新的CRISPR/Cas系统可以有效的实现对细胞系特定基因的敲除和定点突变。近10年来，mRNA在医学应用领域取得显著进展。研究人员可快速合成任意序列的mRNA片段，并能保存在室温条件下。在无细胞的体系中利用DNA转录生成cap和poly A修饰的mRNA分子稳定性良好，而修饰碱基的mRNA在稳定性上更获得大幅提升...

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