（1）麻醉及灌流：将大鼠以7%水合氯醛（0.5ml/100g）麻醉，75%乙醇消毒后移至工作台，0.45mm头皮针连接蠕动泵，打开蠕动泵，调整蠕动泵灌流速度为7ml/min，抽取37℃预热的灌流液I并排空装置内的空气。打开腹腔，将胃肠结构推向左腹上侧，分离出下腔静脉（肾上段）、肝门静脉，剪开隔膜，动脉夹夹闭下腔静脉肝上段，将头皮针插入下腔静脉（肾上段），动脉夹夹闭固定，打开蠕动泵，灌注37℃预热的...

培养板的包被：（1）将盖玻片裁成 12.5px×12.5px 大小，浸洗、烘干。（2）经 5%盐酸浸泡30min，自来水冲洗20min，三蒸水冲洗，浸泡过夜并烘干；移入 95%酒精浸泡保存。用前酒精灯烤干，放入 24 孔细胞培养板。（3）用 0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养皿和小玻片，37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。去除 L-多聚赖氨酸溶液，灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片，晾干备用。小鼠...

威斯腾生物经过10多年的发展，获得了上百种细胞株和四十余钟原代细胞培养经验，并建立了庞大的细胞库及原代培养资料库；细胞平台有资深实验员、规范的SOP操作文件，万级净化细胞房，这些条件为客户的实验提供了保障。同时，威斯腾生物结合多年原代及传代细胞培养经验，结合平台已有的技术优势，建立了完善的体外药筛实验，并引进RTCA（Real-time cellular Analysis，实时无标记细胞记录仪），...

操作方法：（1）颈椎脱臼法处死SD大鼠后，立即用75%乙醇浸泡，移入超净工作台内，用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上。（2）碘酒擦拭四肢，再用酒精棉球擦拭，无菌条件下分离出大鼠股骨和胫骨，剔除骨头表面肌肉，PBS溶液冲洗两遍。（3）去除骨骺端，用1mL无菌注射器吸取DMEM溶液冲洗骨髓直至骨髓腔变白，吸入离心管内，1000rpm离心5min，弃上清。用PBS重悬细胞沉淀。（4）缓慢将细胞悬液...

 实验步骤：1. 取大鼠，使用7%水合氯醛（0.5ml/100g）麻醉，在无菌条件下迅速取出脂肪组织。 2. 用含1%青链双抗的D-Hank’s 液冲洗3次，剥离脂肪组织上的血管。 3. 将脂肪组织剪碎，直到组织变为液体状，加入8-10mL 胰酶，37℃消化90min。 4. 消化完成后，加入等量含血清DMEM 培养基终止消化，...