全国首创、自主研发！这家企业的快速分子诊断产品在肿瘤早筛和重大传染病早诊快诊领域崭露头角

——威斯腾生物参加两江生物医药路演备受关注

 7月16日举办的“智汇两江·生物医药与大健康领域科技成果转化项目路演”活动中，威斯腾生物科技有限责任公司为大家带来的“肿瘤早筛、重大传染病快速分子诊断产品”受到在场专家的点评以及投资方的关注。

 世界卫生组织专家曾预测，到2020年，全球每年新发的病例将达到1500万，肿瘤病人总数在发展中国家将增长73%，比较发达国家增长29%，所以21世纪可能是癌症爆发的时期。但是，我国肿瘤早期筛查率低，仅有10%，美国达38%，而且目前肿瘤诊断缺乏先进技术，导致早期检出率低，耗时长，患者的体验度低。因此肿瘤等重大疾病的早筛早诊显得格外重要。

       威斯腾生物带来的“肿瘤早筛、重大传染病快速分子诊断产品”由其首席技术官美国约翰霍普金斯大学的教授指导研发，可用于肿瘤早筛。此项目在2019中国创新创业大赛重庆赛区医药成长组中获得总冠军。项目介绍的快速FISH检测核心技术可将传统3-5天检测时间缩短到1小时内，具有快速、准确、操作简便、成本低等优势，且已成功研发含有4个肺癌指标的FISH试剂盒。同时超微量核酸捕获核心技术可达同类产品核酸捕获量的10-20倍，领先德国、日本、美国同类产品，其产品管线布局在血清ctDNA肿瘤早筛、尿液/粪便超微量DNA肿瘤诊断、重大传染病多重PCR联检等技术，填补了国内肿瘤及传染病等重大疾病的早诊及快诊空白。

威斯腾转化研究院

 该路演活动邀请了生物医药领域相关专家、医药企业高层以及部分投资机构和部分生物医药企业代表等。活动以“创新医药”为主题，聚焦生物医药大健康领域，旨在积极促进投资机构与生物医药企业交流合作，推动生物医药前沿技术产业化发展。

 对于重大突发疫情或者难以体外培养的病原体，如目前爆发的新冠病毒检测主要采用分子诊断法，如PCR技术等进行筛查。从全球来看，分子诊断是体外诊断中技术要求最高 增长速度最快的子行业，成为各大IVD龙头企业争相开发的热点品种，对发病早期病原体检测和有可能发生的基因性疾病具有独特的检测优势。威斯腾生物研发的“快速荧光原位杂交（FISH）技术”，通过Cas9蛋白与核酸复合体提高FISH检测的精度和速度，并创新性的将亮度极高的量子点锚定蛋白与核酸复合体，不仅可以实现mRNA、miRNA（或DNA）的精准定位定量检测，而且有利于肿瘤病理诊断金标准FISH的普及，已成功应用于自主知识产权III类产品——快速FISH肿瘤诊断试剂盒。另外，威斯腾生物研发的“核心技术超微量-核酸捕获技术”引进了美国霍普金斯大学团队的新型纳米磁珠提取技术，高效捕获和富集特殊微量DNA/RNA样本，捕获量可达到市面上核酸提取同类产品的10-20倍；样本适用广泛，包括血液、粪便、尿液、拭子、组织样本（石蜡/新鲜）等。本技术结合下游PCR技术，开发超微量肿瘤早诊产品及传染病病原体核酸快检产品。 

 作为本次活动的协办方，威斯腾生物通过十余年的潜心专研，已拥有四大中心和八大平台，从事细胞生物学检测、动物医学实验、模式与转基因动物定制、病理学检测、原代细胞培养、影像学检测服务、动物行为学检测、分子生物学检测等相关技术服务，非小细胞肺癌ALK、PD-1、ROS III类诊断试剂盒产品、量子点荧光标记传染病快速检测试剂盒也是威斯腾生物诊断类研发项目。现已发展为一家以科技服务为起点，集分子诊断产品开发（包括恶性肿瘤、传染病等领域的早期筛查及快速检测）、生物医学技术转化为一体的高科技公司。

       同时，威斯腾生物也是国家高新技术企业，荣获重庆市科技型企业、重庆市专精特新企业、中关村生物医药公共研发检测平台、重庆市生物医药检测共享平台、重庆市新型研发机构等荣誉称号。威斯腾生物研发团队仅用九天便研发出新冠试剂盒。不仅如此，威斯腾生物非常注重创新，注重产学研合作，注重高端科研人才的引进，并积极参与国际技术转移、成果转化相关合作，并与澳大利亚格里菲斯大学、新南威尔士大学、昆士兰大学多个项目已经开展实质性合作。

威斯腾生物研发人员

  不仅如此，威斯腾生物核心技术CRISPR-Cas9/13a基因编辑系统、纳米量子点荧光标记等技术也将用于肿瘤早期快速诊断产品、传染病病原体快速检测产品开发。威斯腾诊生物旗下拥有PCR专业级研发平台，具备多重PCR技术及甲基化特异性PCR检测核心技术，应用于多种病原微生物联检及癌基因分型鉴定。如开发新冠病毒核酸快速检测产品及肿瘤甲基化早诊产品。作为重庆市首家成功研发新冠病毒核酸检测试剂盒的企业，威斯腾生物已获欧盟CE认证，并提供重庆市及全国20余个各疾控中心/公共卫生中心免费使用。威斯腾生物也获得了”重庆市十大特别贡献企业”的称号，展现出良好的社会价值。