大鼠MCAO模型

模型制作方法：

      SD大鼠，6~8w龄，体重250-280 g，雄性。保持动物房12h-12h昼夜交替，保持动物自由饮水、进食，温度23-25℃，适应性喂养一周后进入实验。

大鼠术前12h禁食不禁水。大鼠称重，7%水合氯醛（0.5ml/100g）腹腔注射麻醉，颈前部备皮、消毒，行颈正中切口，钝性分离右侧皮下组织及肌肉暴露出颈总动脉，眼科镊小心分离伴行于颈总动脉的迷走神经及动脉周围粘膜组织，分离出颈总动脉大约1~37.5px。继续向头部分离，小心剔除覆盖于动脉上方的粘膜组织，可见颈外动脉、颈内动脉与颈总动脉呈“Y字形”分布，游离出独立的颈内、外动脉。结扎颈外动脉及颈总动脉近心端，颈内动脉埋线并用动脉夹暂时夹闭。在颈总动脉近心端结扎处剪一“V”形切口，用眼科镊夹持栓线由颈总动脉进入颈内动脉，到达动脉夹时，将埋线稍微拉紧（防止渗血），松开动脉夹，继续插入栓线，当特制栓线黑色标记处到达Y字形分叉口附近时，此时栓线已进入大脑中动脉且不能继续前行。栓线插入完毕后，将预留的结扎线拉紧固定。医用棉签清理颈部血块，缝合皮肤，酒精棉球消毒，将大鼠放回笼子。90min过后，麻醉大鼠，颈部消毒，打开一个小口，用眼科镊夹住栓线固定处将栓线拔出约25px实现血流再灌注，剪去多余栓线，逐层缝合。

【服务流程】

【本平台可构建的动物模型（部分）】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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