慢病毒介导基因药物开发

慢病毒感染效率非常高，可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上达到持久性表达，是目前广受欢迎的基因功能研究工具。鉴于其具有高效率和高生物安全性的双重特性，慢病毒基因治疗在美国已经进入临床实验。由于慢病毒具有优异特性，在生物医药的研发领域得到越来越广泛的应用。

与使用小分子类和蛋白类药物的治疗方案相比，以病毒为载体的基因疗法(gene therapy)则表现出许多明显的优势：(ⅰ)能够介导外源基因高效的进入细胞并长期表达；(ⅱ)某些种类的病毒对肿瘤细胞有天然的靶向性，经改造后，靶向性和安全性显著提高；(ⅲ)不易使机体产生耐药性。

Clement等人使用慢病毒为载体介导的RNA干扰(RNAi)，显著抑制了胶质瘤细胞的SHH通路活性，削弱了CD133^＋细胞在NOD/SCID小鼠体内的成瘤能力，有效的靶向了肿瘤干细胞群体。其中，慢病毒能维持治疗基因长期表达的优势在实验中得到体现。

威斯腾生物拥有经验丰富的慢病毒研发团队，可进行慢病毒介导的基因药物开发。

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