RNAi慢病毒载体产品

核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点，在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中，由于siRNA的作用，可以更快、更多地清除病毒或作用于靶细胞，应用甚为广泛。理论上，任何由特定基因过表达引起的疾病都可以通过小干扰RNA（siRNA）进行治疗。

威斯腾生物拥有专注于RNAi技术、药物发现及其他相关方面知识的专业化技术团队。与多家国内外科研单位和国际生物技术和制药企业的合作，威斯腾生物拥有专门的siRNA核酸药物服务平台，可在siRNA的设计、化学修饰、生物活性评价、给药技术以、合成生产、siRNA药物开发等方面提供服务，并支持多种siRNA递送模式，如脂质体、慢病毒、高分子聚合物、蛋白和多肽聚合物等。

构建慢病毒干扰质粒载体；然后进行慢病毒载体的包装、浓缩、纯化，制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装原件载体质粒（两质粒包装系统），三种质粒载体分别进行高纯度无内毒素抽提，共转染293T细胞，转染后收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，病毒上清液通过超离心浓缩病毒。

siRNAS/shRNA高效表达慢病毒载体构建：筛选获得欲筛选的siRAN/shRNA序列；设计siRNA/shRNA，加上酶切位点的目的序列；合成序列，克隆相应的慢病毒表达载体；将载体转化到宿主菌中进行克隆、筛选，得到质粒重组体即siRNA/shRNA表达载体；siRNA/shRNA表达载体在细胞中可表达siRNA/shRNA，从而使细胞内特定基因沉默。

威斯腾生技术中心提供siRNA/shRNA高效表达慢病毒载体服务，构建的siRNA/shRNA表达载体可直接用于相关RNAi实验。

【服务流程】

【威斯腾生物服务项目】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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