RNAi质粒载体产品

核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点，在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和疾病治疗等方面有广阔的应用前景。其中，由于siRNA的作用，可以更快、更多地清除病毒或作用于靶细胞，应用甚为广泛。理论上，任何由特定基因过表达引起的疾病都可以通过小干扰RNA（siRNA）进行治疗。

威斯腾生物拥有专注于RNAi技术、药物发现及其他相关方面知识的专业化技术团队。与多家国内外科研单位和国际生物技术和制药企业的合作，威斯腾生物拥有专门的siRNA核酸药物服务平台，可在siRNA的设计、化学修饰、生物活性评价、给药技术以、合成生产、siRNA药物开发等方面提供服务，并支持多种siRNA递送模式，如脂质体、慢病毒、高分子聚合物、蛋白和多肽聚合物等。

siRNA序列作用于靶基因需使其维持较长时间以使靶基因沉默，目前常通过shRNA载体系统实现，威斯腾生物技术中心的shRNA质粒载体系统带抗生素标记，且通过脂质体递送系统转染细胞后，可实现在细胞中持续抑制靶基因的表达的效果。

    中心技术团队提供完整的RNAi质粒载体服务，包括针对靶基因mRNA序列设计siRNA/shRNA干扰片段；将干扰片段克隆到含U6启动子或其他特定启动子的载体中；测序验证无误后，通过脂质体将空载和干扰质粒分别转染细胞；检测并筛选干扰效率最高的siRNA/shRAN片段等。

【服务流程】

【威斯腾生物服务项目】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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