MPTP模型
MPTP的毒性作用最早不是在动物而是在几位年青的吸毒者上发现的。1979~1982年期间发现,一群有毒瘾的加利弗尼亚年轻人,因吸食新合成的海洛因而患上了严重的不可逆的PD,这些人出现了典型的PD症状,并且用L-DOPA及DA受体激动剂治疗有效。分析新合成的海洛因时发现,这种海洛因不仅含有25%的1一甲基一4一苯基一4一丙酰氧基吡啶,而且还含2.9%的MPTP。随后在不同动物上均证实了MPTP导致P...
查看详情>>6-OHDA损毁建立部分损伤PD模型
1.低剂量6-OHDA内侧前脑束或黑质注射(1)操作步骤 Fisher大鼠,雄性,体重275g左右。腹腔注射水合氯醛麻醉后,按上述方法固定于脑立体定位仪上,切开皮肤,暴露前、后囟以确定注射部位。损毁内侧前脑束(MFB)者定位于前囟后4.0mm,中线旁开1.8mm,颅骨外表面下8.5mm:损毁黑质吻侧部者定位于前囟后5.0mm,中线旁开...
查看详情>>移植性肿瘤动物模型
目前临床所用的抗肿瘤药中,大多数是经动物移植性肿瘤试验筛选而发现的。应用动物移植性肿瘤筛选药物的优点是:使一群动物同时接种同样量的瘤细胞,生长速率比较一致,个体差异较小,接种成活率近100%,对宿主的影响相类似,易于客观判断疗效,可在同种或同品系动物中连续移植,长期保留供试验用,试验周期一般均较短,试验条件易于控制等。因此目前抗肿瘤药筛选大多数采用动物移植瘤作为筛选模型。目前世界上保存的动物移植肿...
查看详情>>诱发性肿瘤动物模型
复制动物肿瘤的方法很多,如将实验动物用放射线照射或静脉、局部注射放射性同位素;使用各种化学致癌剂(烷化剂、多环芳香烃类、芳香胺类、氨基偶氮染料、亚硝胺类);使用植物毒素(如苏铁素、黄樟素等);使用金属(如铬、镍、砷、镉等);使用RNA和DNA肿瘤病毒;使用多种致癌性霉菌毒素(其中致癌作用最强者为黄曲霉素)等,均可诱发成各种肿瘤。 诱发性肿瘤模型其数量在诱发性动物模型中占首位。一般是利用致...
查看详情>>大鼠高热惊厥模型
惊厥(convulsion)俗称抽筋、抽风、惊风,也称抽搐。表现为阵发性四肢和面部肌肉抽动,多伴有两侧眼球上翻、凝视或斜视,神志不清。有时伴有口吐白沫或嘴角牵动,呼吸暂停,面色青紫,发作时间多在3~5分钟之内,有时反复发作,甚至呈持续状态。是小儿常见的急症,尤以婴幼儿多见。6岁以下儿童期惊厥的发生率约为4%~6%,较成人高10~15倍,年龄愈小发生率愈高。惊厥的频繁发作或持续状态可危及患儿生命或可...
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