CRISPR/Cas9靶向基因修饰药物开发
Cas9 蛋白是一种源自细菌的蛋白质，该蛋白搭配上一段能够与某段 DNA 特异性结合的RNA序列就可以形成一把“高精度的手术刀”，对基因进行失活、激活或者改造等遗传学操作。
CRISPR–Cas系统自2013年1月兴起后，就在短短的一个月之内，在包括《科学》（Science）和《自然生物技术》（Nature Biotechnology）等杂志上由众多科学家发表了5篇相关的论文介绍这个简便而又实用的基因组改造新技术。而随后在短短的 10 个月内，就有 50 多篇相关的文章得以发表。
2014年1月30日来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴，这一里程碑成果为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了垫脚石。相关论文发表在1月30日的《细胞》（Cell）杂志上。
威斯腾生物的Cas9科研团队负责人申友锋，（高级工程师，威斯腾生物Cas9项目组中国区总负责人兼技术总监）曾在版纳微型猪近交系重点实验室工作，致力于基因靶向操作技术研究，参与国家重大科研项目“973”项目（转基因动物疾病模型研究），先后利用Talen技术成功敲除猪p53基因和敲除p53基因同时过表达H-ras+c-myc基因，成功构建出猪的肿瘤模型。在实验室项目组建立CRISPR/Cas9技术体系，敲除猪GGTA1基因、H19基因、leptin基因等。加入威斯腾后，组建成立Cas9团队，并担任中国区负责人，利用转基因技术和CRISPR/Cas9基因敲除技术建立疾病模型及人类疾病治疗方面应用。
现在本平台Cas9团队除开做自己的科研研究，也正在向靶向基因修饰药物开发进军，可以为国内外从事靶向基因修饰药物开发的团队和公司提供个性化服务。
服务项目
CRISPR /Cas9技术服务
sgRNA序列设计
CRISPR /Cas9专家系统服务
CRISPR /Cas9细胞建系技术服务
CRISPR /Cas9基因敲除细胞系
CRISPR /Cas9目的基因敲入细胞系
CRISPR /Cas9报告基因敲入细胞系
CRISPR /Cas9基因定点突变细胞系
CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系
CRISPR /Cas9多基因敲除细胞系
CRISPR /Cas9基因敲除模型技术服务
CRISPR/Cas9基因敲除微生物：真核：酵母
原核：大肠杆菌
CRISPR/Cas9基因敲除植物：拟南芥 水稻
CRISPR/Cas9基因敲除动物：大鼠 小鼠 果蝇 斑马鱼 秀丽隐杆线虫 非洲爪蟾 中华大蟾蜍
CRISPR/Cas9条件性敲除小鼠
CRISPR /Cas9技术精华培训班
CRISPR /Cas9产品
Fast WesternCRISPR /Cas9TM Cas9 kit
Fast WesternCRISPR /Cas9TM Cas9 kit（small package）
CRISPR/Cas9模拟图
CRISPR/Cas9技术原理 CRISPR/Cas9系统下sgRNA序列设计
CRISPR/Cas9系统下sgRNA载体构建 CRISPR/Cas9结合RNA和DNA分子形成复合物过程的晶体结构
Cas/sgRNA的Surveyor法验证（SURVEYOR assay for Cas/sgRNA）
Cas/sgRNA的sgRNA结构示意图
基因组标签之间预测及实际切割频率等级
（Predicted and observed cutting frequency-ranks among genome-wide targets）
Cas/sgRNA与sgRNA匹配或不匹配标签展示
利用CRISPR/Cas9在哺乳动物细胞核中进行基因靶向操作