肝内型门静脉高压症动物模型

       肝内型门静脉高压模型是临床上最常见的，占95%以上，按病理形态的差异又可分为窦前阻塞、肝窦和窦后阻塞两种。窦前阻塞的常见原因是血吸虫病性肝硬化，肝窦和窦后阻塞的主要病因是各种原因引起的肝炎后肝硬化。可以通过向门静脉内注射血管阻塞物等方法建立。

1、门静脉内注射微球制作大鼠们静脉高压模型   分别经大鼠盲肠静脉向门静脉内注入10等份（没份0.15-0.2ml)直径分别为15、25、50及90um的微粒。总注入时间要超过20min,但每次注射要在10-15s内完成。同时检测动物动脉、门静脉及皮髓压力。注射2-5次后，门静脉压达到一个峰值（18.5-22.5mmHg),danzai 30-60s内又逐渐降到一个稳定状态（13.3-15.1mmHg),经6-8次注射，门静脉压力达到最大峰值，门静脉压力再不能进一步升高。每种直径的微粒所致的门静脉压力增高值无统计学差异，组织学检查示肝内大量微粒体，以直径为15um的居多，二直径为90um的微粒体则堵塞在较大的门静脉分支，脾内无微粒，动物肺内有各种大小微粒。

2、门静脉内注射PVA制作犬门静脉高压症模型  其方法是经皮肤穿刺，将套管置入门静脉主干，注入PVA，每次0.1-0.9g，每个1到2周一次，每次由0.1g开始，逐渐加量至门静脉压达到或超过1.96kPa（500pxH2O）,并稳定于此水平。3个月后成模，随着肝内门静脉较大分支被阻塞，犬存活率下降。3-4周后，出现门体侧支循环；8个月后，肝成不同程度纤维化，但未出现食管静脉曲张。血管造影示门静脉和总肝血流量分别下降53.15%和17.7%，而肝动脉血流量代偿性增加135.51%。实验动物在1-3个月内可死于出血等并发症。该模型适合于于窦前肝硬化与肝硬化血流动力学改变的研究。

【服务流程】

【本平台可构建的动物模型（部分）】

【本平台合作项目】

分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除/敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、siRNA与纳米载药、ChIP、Co-IP、生物信息学分析、知识产权服务！

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